點(diǎn)擊登錄查看多道生理記錄儀招標(biāo)公告
(招標(biāo)編號(hào):
AYYLCG-2024-032)
項(xiàng)目所在地區(qū):
河南省,安陽(yáng)市****
點(diǎn)擊登錄查看多道生理記錄儀已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn),項(xiàng)目資金來(lái)源為
自籌資金45萬(wàn)元,招標(biāo)人為
點(diǎn)擊登錄查看。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)招標(biāo)方式為公開(kāi)
招標(biāo)。
二、 項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模: 詳見(jiàn)公告
范圍: 本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為1個(gè)標(biāo)段,本次招標(biāo)為其中的
(001)
點(diǎn)擊登錄查看多道生理記錄儀;
三、 投標(biāo)人資格要求
(001
點(diǎn)擊登錄查看多道生理記錄儀)的投標(biāo)人資格能力要求:詳見(jiàn)公告:
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、 招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間: 從****18時(shí)00分到****23時(shí)59分
獲取方式: 網(wǎng)上獲取
五、 投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間: ****09時(shí)00分
遞交方式: 詳見(jiàn)公告電子上傳文件遞交
六、 開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
開(kāi)標(biāo)時(shí)間: ****09時(shí)00分
開(kāi)標(biāo)地點(diǎn): 詳見(jiàn)公告
七、 其他
點(diǎn)擊登錄查看多道生理記錄儀
招標(biāo)公告
河南海
河南洹興項(xiàng)目管理有限公司受
點(diǎn)擊登錄查看的委托,就
點(diǎn)擊登錄查看多道生理記錄儀招
標(biāo)項(xiàng)目進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:本次招標(biāo)采用電子投標(biāo)方式,歡迎符合相關(guān)
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要求的投標(biāo)人參加投標(biāo)。
一.
招標(biāo)概況:
1.
項(xiàng)目名稱:
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2.
招標(biāo)編號(hào):
AYYLCG-2024-032
3.
招標(biāo)單位:
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4.
資金來(lái)源:
自籌資金
5.
招標(biāo)內(nèi)容:
詳見(jiàn)采購(gòu)設(shè)備目錄
采購(gòu)設(shè)備目錄:
設(shè)備名稱
采購(gòu)預(yù)算 交貨時(shí)間
質(zhì)量層次 采購(gòu)數(shù)量
多道生理記錄儀 45萬(wàn)元合同簽訂后20日內(nèi)安裝調(diào)試完畢國(guó)產(chǎn)1套
二
投標(biāo)人資格要求:
參加本項(xiàng)目競(jìng)標(biāo)的投標(biāo)人必須滿足投標(biāo)資格要求中的所有條款,并按照相關(guān)規(guī)定遞交資格證
明文件。
項(xiàng)
1.具有獨(dú)立法人資格;經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)包含:醫(yī)療器械的生產(chǎn)(制造商)或銷售(代理商)。
2.投標(biāo)設(shè)備在國(guó)內(nèi)銷售沒(méi)有不良記錄、沒(méi)有發(fā)生過(guò)重大質(zhì)量問(wèn)題或安全事故。
3.投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或代理商(代理商項(xiàng)提供廠家針對(duì)本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書(shū))。
4.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,不得參加本合同項(xiàng)下的
醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)活動(dòng)。為本招標(biāo)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服
務(wù)的投標(biāo)人,不得再參加本招標(biāo)項(xiàng)目。
5.投標(biāo)貨物必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并符合中華人民共和國(guó)國(guó)
務(wù)院令第739號(hào)修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定。
6.制造商須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商(投標(biāo)人)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
7.具有良好的商業(yè)信普和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔(dān)招標(biāo)項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。
8.提供近一年出具的經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告(企業(yè)成立不滿一年的,須出具當(dāng)年的驗(yàn)資報(bào)告,以
出具的時(shí)間為準(zhǔn))。
9.投標(biāo)人必須滿足對(duì)投標(biāo)資格的其他要求。
10.實(shí)質(zhì)響應(yīng)招標(biāo)文件提出的關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)等要求。
11.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三.
招標(biāo)文件的獲取:
凡有意參加投標(biāo)者,請(qǐng)于****18:00至****23:59登陸"安陽(yáng)
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址:
安陽(yáng)市****
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