當(dāng)前位置：
根據(jù)醫(yī)院工作需要，我院對(duì)相關(guān)科室申請(qǐng)購(gòu)置設(shè)備進(jìn)行需求調(diào)查采購(gòu)工作，歡迎資質(zhì)符合的供應(yīng)商前來(lái)參與并自行到科室了解要求。本次需求公示期為3個(gè)工作日，報(bào)名截止時(shí)間為：****18:00前，將加蓋公章的報(bào)價(jià)及相關(guān)資料(紙質(zhì)版資料一正兩副不要膠裝、電子版資料封裝)密封交到我院采購(gòu)科，我科將根據(jù)報(bào)價(jià)情況按照《點(diǎn)擊登錄查看醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)管理制度》要求組織實(shí)施。(資料與報(bào)名不相符的供應(yīng)商，按自動(dòng)棄權(quán)處理)
需求調(diào)查清單：
一、 甲狀腺、乳腺外科：乳房活檢與旋切系統(tǒng)1套 (含耗材)
主要功能及要求：用于獲取診斷異常的乳腺組織;對(duì)患者影像學(xué)異常的乳腺組織，通過(guò)微創(chuàng)方式完全或部分切除，進(jìn)行活檢取樣時(shí)使用。
附件1：設(shè)備資格性審查要求：
1、提供法人或其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件，或自然人身份證明(復(fù)印件加蓋公章)
2、投標(biāo)人為制造商的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證，投標(biāo)人為代理商的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;(復(fù)印件加蓋公章)
3、投標(biāo)人須提供與本項(xiàng)目相關(guān)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械登記表》或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。(復(fù)印件加蓋公章)
4、法定代表人及授權(quán)委托書(shū)原件。
5、誠(chéng)信相關(guān)證明：信用中國(guó)網(wǎng)(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄，無(wú)不良記錄信息。
6、投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)及產(chǎn)品彩頁(yè)。
7、投標(biāo)人所投產(chǎn)品報(bào)價(jià)表需規(guī)范書(shū)寫(xiě)：產(chǎn)品名稱、廠家品牌型號(hào)、數(shù)量單位、報(bào)價(jià)金額大小寫(xiě)、質(zhì)保期、項(xiàng)目聯(lián)系人及電話。
附件:2：耗材資格性審查要求：
1.必須是廠家(配送企業(yè)不行)提供的專機(jī)專用耗材說(shuō)明、2.配送企業(yè)相關(guān)資質(zhì)(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證)及誠(chéng)信證明(信用中國(guó)網(wǎng)(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄，中國(guó)裁決文書(shū)網(wǎng)(wenshu.court.gov.cn)查詢本公司近一年內(nèi)有無(wú)不良記錄信息)3.產(chǎn)品的授權(quán)書(shū)、三家同級(jí)別醫(yī)療機(jī)構(gòu)的進(jìn)貨發(fā)票。涉及陽(yáng)采品種的需提供經(jīng) 貴州省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng) (陽(yáng)采系統(tǒng))審核通過(guò)的企業(yè)用戶基礎(chǔ)信息首頁(yè)、產(chǎn)品陽(yáng)采掛網(wǎng)證明。
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