項(xiàng)目名稱: | 山東港口醫(yī)養(yǎng)集團(tuán)點(diǎn)擊登錄查看外科設(shè)備采購項(xiàng)目 | 項(xiàng)目編號(hào): | **** |
項(xiàng)目類型: | 設(shè)備類 | 招標(biāo)方式: | 競爭性磋商 |
資格審查方式: | 資格后審 | 公告類型: | 資格后審公告 |
規(guī)模: | 山東港口醫(yī)養(yǎng)集團(tuán)點(diǎn)擊登錄查看因業(yè)務(wù)發(fā)展需要,現(xiàn)需采購?fù)饪圃O(shè)備一宗,包括泌尿外科術(shù)中彩色多普勒超聲引導(dǎo)系統(tǒng)1臺(tái)、尿動(dòng)力學(xué)分析儀1臺(tái)、胸腔鏡鏡頭2臺(tái)、手持裂隙燈2臺(tái)。 | ||
資金來源: | 自籌 | ||
備注: |
采購人: | |
采購人聯(lián)系人: | |
采購人聯(lián)系人電話: | **** |
采購人地址: | 日照市**** |
代理機(jī)構(gòu) | |
代理聯(lián)系人 | 劉寶莊、孫毅 |
代理聯(lián)系電話 | **** |
代理地址 | 青島市**** |
標(biāo)段(包)編號(hào): | ****001-01 |
標(biāo)段(包)名稱: | 山東港口醫(yī)養(yǎng)集團(tuán)點(diǎn)擊登錄查看外科設(shè)備采購項(xiàng)目標(biāo)段1:泌尿外科術(shù)中彩色多普勒超聲引導(dǎo)系統(tǒng)1臺(tái)、尿動(dòng)力學(xué)分析儀1臺(tái)、胸腔鏡鏡頭2臺(tái)、手持裂隙燈2臺(tái) |
控制價(jià)(元): | ****.00 |
采購文件發(fā)售時(shí)間: | **** 09:00 到 **** 09:00 |
答疑澄清截止時(shí)間(對招標(biāo)文件提出疑問或異議的截止時(shí)間): | **** 09:00 |
投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間: | **** 09:00 |
文件開啟時(shí)間: | **** 09:00 |
招標(biāo)文件獲取方法: | 1、注冊登錄山東港口陽光招采平臺(tái)https://srm.sd-port.com 2、采購文件獲取方式:規(guī)定時(shí)間內(nèi)網(wǎng)上報(bào)名并下載,未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)下載文件的視為報(bào)名不成功。 |
投標(biāo)文件遞交方法: | 1、登錄山東港口陽光招采平臺(tái)https://srm.sd-port.com 2、點(diǎn)擊“我的項(xiàng)目”—“進(jìn)入項(xiàng)目”—“上傳響應(yīng)文件”網(wǎng)上提交加密文件3、解密方法:點(diǎn)擊“我的項(xiàng)目”—“進(jìn)入項(xiàng)目”—“云直播開標(biāo)大廳”等待開標(biāo)時(shí)間過后主標(biāo)人公布供應(yīng)商,在線遠(yuǎn)程解密。 |
發(fā)布媒介: | 本公告在山東港口陽光慧采e平臺(tái)(https:****://www.cebpubservice.com/)、陽光采購服務(wù)平臺(tái)(http://www.ygcgfw.com/)。 |
是否接受聯(lián)合體投標(biāo): | 否 |
標(biāo)段包內(nèi)容描述: | 山東港口醫(yī)養(yǎng)集團(tuán)點(diǎn)擊登錄查看因業(yè)務(wù)發(fā)展需要,現(xiàn)需采購?fù)饪圃O(shè)備一宗,包括泌尿外科術(shù)中彩色多普勒超聲引導(dǎo)系統(tǒng)1臺(tái)、尿動(dòng)力學(xué)分析儀1臺(tái)、胸腔鏡鏡頭2臺(tái)、手持裂隙燈2臺(tái)。 |
供應(yīng)商資格條件: | 1.供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具有法人,提供營業(yè)執(zhí)照(法人證書)掃描件。 2.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參加。 3.專業(yè)資格要求: 3.1供應(yīng)商為制造商的,須具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》注:(①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產(chǎn)品,應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產(chǎn)品,應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。)投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的,須具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(注:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類,無須提供任何資質(zhì)。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器被分類管理中第二類的產(chǎn)品,應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產(chǎn)品,應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》)。 3.2供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證。 3.3產(chǎn)品授權(quán)書(授權(quán)逐級(jí)可追溯) |