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為便于供應(yīng)商及時(shí)了解政府采購信息，根據(jù)《財(cái)政部關(guān)于開展政府采購意向公開工作的通知》（財(cái)庫〔2020〕10號(hào)）等有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)將點(diǎn)擊登錄查看畢節(jié)醫(yī)院（畢節(jié)市第一人民醫(yī)院）2025年7月至8月采購意向公開如下：
| 序號(hào) | 采購項(xiàng)目名稱 | 采購需求概況 | 預(yù)算金額（萬元） | 預(yù)計(jì)采購時(shí)間（填寫到月） | 備注 |
| 1 | 點(diǎn)擊登錄查看畢節(jié)醫(yī)院2025年檢驗(yàn)科廣惠院區(qū)血液類試劑采購項(xiàng)目（A包） | 采購需求名稱：CD16檢測(cè)試劑等檢驗(yàn)科試劑 采購需求數(shù)量：一批 采購需求功能或目標(biāo)：用于白細(xì)胞CD系列檢測(cè),100 人份/盒等 需滿足的要求：(一)耗材、試劑交貨地點(diǎn)，經(jīng)雙方協(xié)商確定為點(diǎn)擊登錄查看畢節(jié)醫(yī)院指定地點(diǎn)。 (二)乙方銷售耗材、試劑，要按照耗材經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的要求，附符合規(guī)定的隨貨同行單和銷售發(fā)票。銷售發(fā)票的購、銷方名稱應(yīng)當(dāng)與隨貨同行單、付款流向一致、金額一致。還應(yīng)當(dāng)提供從生產(chǎn)企業(yè)獲得的，加蓋該配送銷售企業(yè)印章的進(jìn)貨發(fā)票復(fù)印件。 (三)乙方所銷售的耗材、試劑須提供檢驗(yàn)部門出具的該耗材、試劑同批號(hào)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。若乙方提供的耗材、試劑出現(xiàn)質(zhì)量問題或不符合驗(yàn)收要求，由此產(chǎn)生的一切后果由乙方負(fù)責(zé)。 (四）甲方對(duì)送達(dá)的耗材、試劑，經(jīng)驗(yàn)明票、貨、賬三者一致后對(duì)不符合、質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求及破損的耗材、試劑，甲方有權(quán)拒絕接收，乙方應(yīng)在2日內(nèi)進(jìn)行更換處理，不得影響甲方的臨床使用，逾期未更換的，視為乙方未按時(shí)交貨。 （五）甲方需要對(duì)耗材、試劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知乙方。乙方收到書面通知時(shí)，應(yīng)當(dāng)同意進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，并提供質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。檢驗(yàn)在乙方交貨的最終目的地進(jìn)行。 （六）甲乙雙方對(duì)耗材、試劑質(zhì)量存在爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)將耗材、試劑送甲方所在地相關(guān)檢測(cè)部門檢驗(yàn)。 （七）乙方銷售的耗材、試劑如發(fā)現(xiàn)任一品項(xiàng)3次以上不良反應(yīng)時(shí)，甲方應(yīng)及時(shí)通報(bào)乙方。同時(shí)甲方有權(quán)單方終止該品規(guī)耗材、試劑購銷合同的繼續(xù)履行，退回剩余耗材、試劑，由此造成的所有損失由乙方承擔(dān)。 （八）驗(yàn)收合格后，甲方簽署驗(yàn)收單并交一份與乙方保存。 | 56.108060 | 2025年08月 |
本次公開的采購意向是本單位政府采購工作的初步安排，具體采購項(xiàng)目情況以相關(guān)采購公告和采購文件為準(zhǔn)。
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