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項目需求詳情
序號 | 子項 | 詳細要求 |
合理用藥監(jiān)控系統(tǒng)藥品目錄升級,在原合理用藥監(jiān)控系統(tǒng)基礎(chǔ)上需要以下內(nèi)容升級:1.需要完全滿足包含與眾陽HIS對接工作和接口費;2.全藥品數(shù)據(jù)最新版本,5個工作日內(nèi)完成全部對接功能,并完成測試,培訓等工作;3.需要實施前現(xiàn)場提供原廠授權(quán)工程師,授權(quán)軟件資質(zhì)等相關(guān)材料;4.一年免費質(zhì)保,驗收結(jié)束后需要1年內(nèi)免費升級藥品目錄。 | ||
系統(tǒng)審查功能要求 | ||
1. | 處方(醫(yī)囑)用藥審查功能 | 系統(tǒng)應(yīng)能對處方(醫(yī)囑)用藥進行劑量審查、累積劑量審查、超多日用量審查、給藥途徑審查、相互作用審查、體外注射劑配伍審查、配伍濃度審查、鉀離子監(jiān)測、TPN處方審查、門診輸液審查、禁忌癥審查、不良反應(yīng)審查、特殊人群(兒童、成人、老人、妊娠、哺乳、性別)用藥審查、重復用藥(重復成分、重復治療)審查、藥物過敏審查、藥物檢驗值審查、規(guī)范性審查、醫(yī)保審查、監(jiān)測指標審查,并提示醫(yī)生。 1.1 住院醫(yī)囑支持用藥天數(shù)預警,提醒醫(yī)生及時調(diào)整用藥方案。 1.2 超多日用量審查可結(jié)合退費情況,管控提前取藥患者藥量累計持有天數(shù)。 1.3 利用大數(shù)據(jù)分析,自動生成藥品品種單次異常劑量審查規(guī)則。 1.4 相互作用聯(lián)合審查可排除已服用完畢的藥品。 |
2. | 藥品信息提示功能 | 可快捷查看藥品相關(guān)重要信息;藥品廠家說明書,并可查看藥監(jiān)局發(fā)布的說明書修訂勘誤,修改和新增藥品說明書內(nèi)容;▲查詢相應(yīng)藥品的中藥材專論信息。 |
3. | 質(zhì)子泵抑制藥專項管控 | 3.1 ▲醫(yī)生開具質(zhì)子泵抑制劑藥品時,需填寫用藥評估單。提供評估單專項統(tǒng)計分析。 3.2 ▲系統(tǒng)可評估患者病生狀態(tài),若存在應(yīng)激性潰瘍風險,提供質(zhì)子泵抑制劑用藥建議。 3.3 圍術(shù)期不合理使用質(zhì)子泵抑制劑時,系統(tǒng)可警示醫(yī)生。 |
4. | 協(xié)定方專項管控 | 系統(tǒng)提供醫(yī)院中藥協(xié)定方證型適宜性審查。 |
5. | 經(jīng)驗性用藥專項管控 | 系統(tǒng)提供抗腫瘤藥物過敏反應(yīng)預處理用藥合理性審查。 |
6. | 審查提示屏蔽功能 | ▲系統(tǒng)應(yīng)能對劑量、給藥途徑、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、禁忌癥、不良反應(yīng)、兒童用藥、老人用藥、成人用藥、性別用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥、藥物過敏、重復用藥等審查項目進行審查提示屏蔽,支持分門診、住院、急診屏蔽,屏蔽后不再對相同問題進行提示。 |
7. | 審查規(guī)則自定義功能(醫(yī)院專家知識庫) | 7.1▲系統(tǒng)可以提供多種自定義方式: (1)基于系統(tǒng)審查數(shù)據(jù)自定義方式,節(jié)省藥師工作量; (2)可完全由用戶新建審查規(guī)則包括審查要素和審查邏輯。 7.2用戶可自定義藥品警示、攔截規(guī)則,被攔截的問題處方必須返回修改,否則不可進行下一步操作。用戶可設(shè)置已執(zhí)行的長期醫(yī)囑是否攔截。 7.3其中部分審查項目可支持以下功能: (1) 劑量:可顯示某個藥品在本院近一個月醫(yī)囑用量統(tǒng)計,查看不同科室的劑量使用情況。用戶只需維護藥品一種給藥單位的劑量審查規(guī)則,系統(tǒng)可自動將規(guī)則匹配到該藥品其余給藥單位。 (2) 超多日用量:可對門、急診處方藥品、品和精一藥品超多日用量天數(shù)進行設(shè)置,可針對慢病(區(qū)分醫(yī)保、自費)、非慢病處方、特殊患者分別設(shè)置用藥天數(shù),并可根據(jù)超出天數(shù)設(shè)置不同的警示級別。用戶可維護參與聯(lián)合審查的歷史處方時間范圍。針對特定藥品可設(shè)置是否拆零參與審查。 (3) 體外注射劑配伍:可設(shè)置小劑量胰島素不參與體外配伍審查,具體劑量標準可由用戶自行設(shè)置。 (4) 妊娠用藥:提供多元化妊娠狀態(tài)判斷方式,可設(shè)置妊娠狀態(tài)判斷優(yōu)先級。 (5) ▲可設(shè)置應(yīng)激性潰瘍風險的預警規(guī)則;設(shè)置可預防使用質(zhì)子泵抑制劑的手術(shù)、質(zhì)子泵抑制劑藥品及術(shù)后質(zhì)子泵抑制劑用藥療程; (6) 用戶可維護醫(yī)院協(xié)定方及對應(yīng)證型; (7) 用戶可設(shè)置抗腫瘤藥物過敏反應(yīng)預防藥品品種。 (8) 用戶可設(shè)置質(zhì)子泵抑制藥、抗菌藥物用藥評估單模板。 7.4規(guī)則復制功能:系統(tǒng)支持將其它藥品已有的自定義規(guī)則分模塊復制到被選擇的藥品上。 7.5▲豁免對象:可根據(jù)藥品、醫(yī)生、科室等條件設(shè)置特定對象不參與某些模塊審查,并可按照模塊查看對各種豁免情況的統(tǒng)計。 7.6自定義規(guī)則查詢:可查詢藥品、科室以及各模塊的自定義規(guī)則。 |
8. | 統(tǒng)計分析功能 | 8.1問題處方(醫(yī)囑)保存、查詢,以及不合理問題統(tǒng)計分析。 8.2提供不合理問題評估功能,便于藥師在做回顧性分析時對已評估的問題做記錄。 8.2用藥理由統(tǒng)計 |
9. | 通訊功能 | 系統(tǒng)應(yīng)提供藥師和醫(yī)生的在線溝通平臺,提供截圖、發(fā)送圖片、文件傳輸、消息撤回、消息已讀提示功能。 |
項目名稱: 合理用藥監(jiān)控系統(tǒng)藥品目錄升級項目
計劃編號:
計劃名稱:
服務(wù)周期: 5天 天
報價方式: 價格
評選方式: 價格最低
最低價相同評審辦法: 按供應(yīng)商報價的先后順序確定
采購成本價: ¥0
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詢價通知書: 詢價通知書
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報名開始時間: **** 16:29:46
報名結(jié)束時間: **** 00:00:00
發(fā)布時間: **** 13:29:46
采購編號: ****
采購單位: 點擊登錄查看
供應(yīng)商數(shù)量: 報名供應(yīng)商不足三家流標。
允許1家中選
是否需要上傳響應(yīng)文件: 是
供應(yīng)商資格: 一、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,且已在本系統(tǒng)注冊的供應(yīng)商。
二、落實其他政府采購政策滿足的需求:無。
三、特定的資格要求:無。
四、本項目不接受聯(lián)合體參與
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