當(dāng)前位置：
我院現(xiàn)就中藥配方顆粒采購(gòu)項(xiàng)目發(fā)布市場(chǎng)調(diào)研公告，了解符合要求的供應(yīng)商相關(guān)情況，請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商參與報(bào)名。
一、項(xiàng)目編號(hào)****
二、項(xiàng)目主要內(nèi)容：
| 序號(hào) | 申請(qǐng)科室 | 項(xiàng)目名稱 | 服務(wù)期限 |
| 1 | 藥劑科 | 中藥顆粒劑采購(gòu)項(xiàng)目 | 供貨期限三年，合同一年一簽。每年期滿后，院方對(duì)服務(wù)方的合同履行等情況進(jìn)行綜合評(píng)估考核，考核合格后續(xù)簽下一年度合同，續(xù)簽不得超過(guò)2次。如一方不滿意需提前30天紙質(zhì)通知對(duì)方終止合同。 |
三、報(bào)名方式及相關(guān)注意事項(xiàng)：
1、參與市場(chǎng)調(diào)研應(yīng)提供以下資料：
1.1供應(yīng)商生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的中藥配方顆粒數(shù)量、種類及品目：
1.1.1提供的中藥配方顆粒，須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的最新標(biāo)準(zhǔn)，每一品種具備唯一的備案號(hào)。跨省銷售的中藥配方顆粒，須通過(guò)浙江省藥品監(jiān)督管理局備案。
1.1.2提供的中藥配方顆粒，須符合最新版《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥典》、《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》等以及未 來(lái)新推出的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范。
1.2供應(yīng)商的場(chǎng)地、設(shè)備（智能調(diào)配機(jī)）及其它質(zhì)量保障設(shè)施；
1.3供應(yīng)商的運(yùn)輸能力及緊急供貨能力：
1.4供應(yīng)商在三級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的同類項(xiàng)目業(yè)績(jī)；
1.5營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；
1.6調(diào)研代表的法人授權(quán)書(shū)及身份證復(fù)印件；
1.7如為生產(chǎn)企業(yè)提供《藥品生產(chǎn)許可證》、如為經(jīng)銷企業(yè)提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件并加蓋公章。
調(diào)研文件應(yīng)包含但不限于上述資料并按上述順序依次裝訂，一式三份，須加蓋公章。
2、報(bào)名方式：
2.1報(bào)名聯(lián)系電話：****
2.2報(bào)名聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看
2.3報(bào)名截止日期：****下午17點(diǎn)整
2.4調(diào)研時(shí)間：****下午2點(diǎn)30分
2.5調(diào)研地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看3號(hào)樓2樓。
3、我院為無(wú)煙醫(yī)院，文明單位，院區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，并要求嚴(yán)格做好垃圾分類，請(qǐng)服務(wù)商代表自覺(jué)遵守。
四、參與調(diào)研單位資格要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行項(xiàng)目所必需的專業(yè)技術(shù)能力，具有完善的服務(wù)質(zhì)量保障體系；
4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、商業(yè)信譽(yù)良好，在本次調(diào)研活動(dòng)前三年內(nèi)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)不良記錄信息。
