當(dāng)前位置：
一、磋商條件
本磋商項(xiàng)目安徽省公共衛(wèi)生臨床中心血培養(yǎng)及微生物鑒定試劑、結(jié)核分枝桿菌藥敏試劑盒等試劑一批采購項(xiàng)目（項(xiàng)目編號：****）采購人為點(diǎn)擊登錄查看，磋商項(xiàng)目資金來自自籌，出資比例為100%。該項(xiàng)目已具備磋商條件，現(xiàn)對血培養(yǎng)及微生物鑒定試劑、結(jié)核分枝桿菌藥敏試劑盒等試劑一批采購進(jìn)行磋商。
二、項(xiàng)目概況與采購范圍
采購清單
| 包號 | 品目號 | 耗材名稱 | 方法學(xué)要求 | 需求 | 預(yù)算 （元/年） |
| 01包 | 品目1 | 微生物血培養(yǎng)瓶（成人） | 可以培養(yǎng)包括成人需氧菌、厭氧菌或真菌；通過NMPA認(rèn)證，不易破碎，確保生物安全性，血瓶常溫保存 | 進(jìn)口 | 171840 |
| 品目2 | 革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡 | / | 進(jìn)口 | ||
| 品目3 | 革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡 | / | 進(jìn)口 | ||
| 品目4 | 酵母菌鑒定卡 | / | 進(jìn)口 | ||
| 品目5 | 革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡 | 可做超廣譜β-內(nèi)酰胺酶試驗(yàn)，可檢測≥19種藥物；檢測藥物可提供5~7個(gè)MIC濃度報(bào)告范圍，覆蓋CLSI、EUCAST的折點(diǎn)，滿足臨床根據(jù)PK/PD用藥的需求 | 進(jìn)口 | ||
| 品目6 | 革蘭氏陽性細(xì)菌藥敏卡 | 可做β-內(nèi)酰胺酶試驗(yàn)，可檢測≥20種藥物；檢測藥物可提供5~7個(gè)MIC濃度報(bào)告范圍，覆蓋CLSI、EUCAST的折點(diǎn)，滿足臨床根據(jù)PK/PD用藥的需求 | 進(jìn)口 | ||
| 品目7 | 肺炎鏈球菌藥敏卡片 | / | 進(jìn)口 | ||
| 02包 | 品目1 | 結(jié)核分枝桿菌藥敏試劑盒 | 可檢測≥13種藥物，須包含4個(gè)一線抗結(jié)核藥物（異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺） | 國產(chǎn) | 293400 |
| 品目2 | 非結(jié)核分枝桿菌藥敏試劑盒 | 可檢測≥13種藥物；能夠同時(shí)測試快生和慢生的非結(jié)核分枝桿菌藥敏 | 國產(chǎn) | ||
| 品目3 | 百日咳類毒素和絲狀血凝素IgG抗體檢測試劑盒 | 膠體金法 | 國產(chǎn) | ||
| 品目4 | 麻疹病毒IgG抗體檢測試劑盒 | 膠體金法或熒光免疫層析法 | 國產(chǎn) | ||
| 品目5 | 白色念珠菌、陰道毛滴蟲、加德納桿菌抗原檢測試劑盒 | 乳膠法 | 國產(chǎn) |
三、服務(wù)期限：三年采購渠道
四、供應(yīng)商資格要求
4.1通用資格條件
4.1.1供應(yīng)商是依據(jù)中華人民共和國法律設(shè)立的具有獨(dú)立法人資格，具備合法有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)稅務(wù)登記證、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證（或具有合法有效的統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照）。
4.1.2供應(yīng)商存在以下不良信用記錄情形之一的，不得確定為成交單位：
（1）供應(yīng)商被人民法院列入嚴(yán)重失信主體名單的。
（2）供應(yīng)商被市場監(jiān)督管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的。
（3）供應(yīng)商被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的。
（4）供應(yīng)商被市場監(jiān)督管理部門列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單（黑名單）信息的。
（5）近三年內(nèi)（自響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間之日起上推三年），供應(yīng)商或其法定代表人或擬派項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（項(xiàng)目經(jīng)理）被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的。
4.1.3供應(yīng)商不得有《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》、《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法實(shí)施條例》等法律法規(guī)等被限制參加的情形。
4.1.4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一標(biāo)包的磋商活動。
4.2專用資格條件：
4.2.1所投產(chǎn)品依法納入醫(yī)療器械管理時(shí)，須滿足以下條件：
（1）供應(yīng)商如為制造商須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。
（2）供應(yīng)商如為代理商須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(適用第三類醫(yī)療器械)。
（3）供應(yīng)商須就所投產(chǎn)品提供相應(yīng)且有效的醫(yī)療器械注冊證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）
4.2.2單個(gè)標(biāo)包品目必須全部報(bào)齊。
4.3本次磋商不接受聯(lián)合體參加。
注：（1）與評審有關(guān)的資料審核，將在響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間后由磋商小組負(fù)責(zé)執(zhí)行，資格后審不合格的供應(yīng)商，其響應(yīng)將被否決。
（2）以上證明文件均須為合法有效。如按照國家規(guī)定需要進(jìn)行年審的證書，證書必須為年審合格的證書。
五、磋商文件的獲取
凡有意參加磋商的供應(yīng)商，請于****至****，每日09:00時(shí)至17:30時(shí)(北京時(shí)間，下同)，登錄安天e采招標(biāo)采購電子交易平臺https://www.xinecai.com獲取磋商文件，磋商文件售價(jià)：0元。
注：凡有意參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商，需在安天e采電子交易系統(tǒng)（https://www.xinecai.com/）進(jìn)行企業(yè)免費(fèi)注冊，具體操作參見《安天e采—企業(yè)注冊通知公告》。
完成企業(yè)注冊并通過審核后（審核期一般為三個(gè)工作日），可以通過互聯(lián)網(wǎng)登錄“安天e采電子交易系統(tǒng)”，明確參加項(xiàng)目及標(biāo)段，在公告有效期內(nèi)在線繳納采購文件費(fèi)用后，下載文件及相關(guān)附件（含澄清、答疑及補(bǔ)充通知等文件，招標(biāo)人/采購人/代理機(jī)構(gòu)不再另行通知，供應(yīng)商應(yīng)及時(shí)關(guān)注、查閱安天e采電子交易系統(tǒng)發(fā)布的上述相關(guān)內(nèi)容，否則造成的后果自負(fù)）；聯(lián)合體投標(biāo)的，由聯(lián)合體牽頭人進(jìn)行文件下載操作。
用戶注冊成功后如需要變更初始注冊信息的，應(yīng)及時(shí)在安天e采申請變更（安天e采服務(wù)熱線：400-050-9988），如因未及時(shí)變更導(dǎo)致不良后果，供應(yīng)商責(zé)任自負(fù)。
六、響應(yīng)文件的遞交
1.磋商時(shí)間為****09時(shí)00分，供應(yīng)商應(yīng)在截止時(shí)間前通過“安天e采電子交易系統(tǒng)”（網(wǎng)址：https://www.xinecai.com/）上傳電子響應(yīng)文件。
2.逾期系統(tǒng)將自動關(guān)閉,電子響應(yīng)文件未完成上傳的，響應(yīng)將被拒絕。
七、發(fā)布公告的媒介
本次磋商公告同時(shí)在安天e采招標(biāo)采購電子交易平臺（https://www.xinecai.com/）、安徽省招標(biāo)投標(biāo)信息網(wǎng)（http://www.ahtba.org.cn/）上發(fā)布。
八、聯(lián)系方式
采 購 人：點(diǎn)擊登錄查看
地 址：安徽省合肥市****
采購代理機(jī)構(gòu)：點(diǎn)擊登錄查看
地 址：合肥市****
聯(lián) 系 人：張女士、黃女士、楊女士
電 話：****、****、****
電子郵件：****@ahbidding.com
